Πώς να επαληθεύσετε τη συμμόρφωση με το REACH και το RoHS ενός προμηθευτή συνθετικού δέρματος

Apr 21, 2026

Αφήστε ένα μήνυμα

Οδηγός συμμόρφωσης με συνθετικό δέρμα

Πώς επαληθεύετε τα αποδεικτικά στοιχεία REACH και RoHS από έναν προμηθευτή συνθετικού δέρματος;

Ξεκινήστε καθορίζοντας ποιος κανονισμός ισχύει πραγματικά για το τελικό προϊόν και την αγορά προορισμού. Στη συνέχεια, καθορίστε το απαιτούμενο εύρος ουσίας, αντιστοιχίστε κάθε δήλωση ή αναφορά δοκιμής με το ακριβές αντικείμενο από συνθετικό δέρμα, επαληθεύστε τα στοιχεία του εκδότη και αναφέρετε και ελέγξτε εάν τα στοιχεία εξακολουθούν να καλύπτουν τις τρέχουσες ρυθμιστικές απαιτήσεις και απαιτήσεις πελατών.

Ενημερώθηκε: Σεπτέμβριος 2026 Κοινό: προμήθειες & QA Εστίαση στην αγορά: Επισκόπηση συμμόρφωσης της ΕΕ

Σύντομη απάντηση

Επαληθεύστε τέσσερα πράγματα πριν αποδεχτείτε μια αξίωση συμμόρφωσης: εάν το REACH ή το RoHS ισχύει για το τελικό προϊόν σας, εάν η αναφορά καλύπτει το τρέχον εύρος της ουσίας, εάν το δοκιμασμένο δείγμα ταιριάζει με το υλικό που σκοπεύετε να αγοράσετε και εάν το εργαστήριο ή το έγγραφο έκδοσης μπορεί να επικυρωθεί. Μην εγκρίνετε μια ολόκληρη σειρά προϊόντων από μια άσχετη δειγματοληπτική αναφορά.

Βήμα 1: Εφαρμογή

Το REACH και το RoHS δεν είναι ο ίδιος κανονισμός

ΕΚΤΑΣΗ

Το REACH είναι ο κανονισμός της ΕΕ για τα χημικά και μπορεί να δημιουργήσει διαφορετικές υποχρεώσεις για ουσίες, μείγματα και αντικείμενα. Οι αγοραστές συνθετικού δέρματος μπορεί να χρειαστεί να ελέγξουν τις υποχρεώσεις SVHC της λίστας υποψηφίων, τους περιορισμούς του παραρτήματος XVII και τις απαιτήσεις-συγκεκριμένων περιορισμένων-ουσιών των πελατών ανάλογα με το προϊόν και την αλυσίδα εφοδιασμού.

  • Προσδιορίστε την αγορά προορισμού
  • Καθορίστε εάν το υλικό παρέχεται ως αντικείμενο
  • Ελέγξτε την τρέχουσα λίστα υποψηφίων όπου χρειάζεται
  • Ελέγξτε τους ισχύοντες περιορισμούς του Παραρτήματος XVII
  • Προσθέστε ξεχωριστά-συγκεκριμένες απαιτήσεις RSL για πελάτες

RoHS

Το RoHS περιορίζει καθορισμένες επικίνδυνες ουσίες σε ηλεκτρικό και ηλεκτρονικό εξοπλισμό. Ένα συνθετικό δέρμα δεν υπόκειται σε RoHS απλώς και μόνο επειδή είναι δέρμα PU, PVC ή μικροϊνών. Επιβεβαιώστε πρώτα εάν το δέρμα αποτελεί μέρος του εξοπλισμού εντός του ισχύοντος πεδίου RoHS.

  • Προσδιορίστε τον έτοιμο ηλεκτρικό/ηλεκτρονικό εξοπλισμό
  • Επιβεβαιώστε εάν το RoHS ισχύει για αυτόν τον εξοπλισμό
  • Προσδιορίστε το δερμάτινο εξάρτημα μέσα στη διάταξη
  • Καθορίστε τους απαιτούμενους περιορισμούς ουσίας
  • Συλλέξτε στοιχεία στοιχείων για τον τεχνικό φάκελο
Βήμα 2: Πεδίο αποδεικτικών στοιχείων

Αντιστοιχίστε την αναφορά με το ακριβές υλικό που αγοράζετε

Μια χημική αναφορά είναι απόδειξη για το δείγμα που περιγράφεται σε αυτήν την αναφορά. Μια αναφορά για ένα χρώμα, υπόστρωμα, σύστημα επίστρωσης ή κατασκευή δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται αυτόματα για την απόδειξη ενός άλλου προϊόντος εκτός εάν το πεδίο εφαρμογής και η τεχνική αιτιολόγηση υποστηρίζουν αυτό το συμπέρασμα.

Άρθρο προμηθευτή

Συγκρίνετε το άρθρο ή το SKU στην αναφορά με το άρθρο για την προσφορά, το TDS και την παραγγελία αγοράς.

Υλική Κατασκευή

Ελέγξτε εάν το δείγμα είναι μικροΐνα, PU, ​​PVC, σουέτ, πλαστικοποιημένο ή άλλη κατασκευή.

Χρώμα

Οι χρωστικές, οι βαφές και η χημεία του φινιρίσματος μπορεί να διαφέρουν μεταξύ των χρωμάτων, επομένως επιβεβαιώστε εάν η κάλυψη χρώματος είναι σχετική.

Υποστήριξη

Το ύφασμα, ο αφρός, η κόλλα και το τυπωμένο υπόστρωμα μπορούν να εισάγουν χημικά συστατικά που δεν αντιπροσωπεύονται από αναφορά μόνο για το πρόσωπο-υλικό-.

Φινίρισμα

Επιφανειακά βερνίκια, στάμπες, επεξεργασίες κατά των ρύπων και άλλα φινιρίσματα μπορούν να αλλάξουν το χημικό προφίλ.

Αναθεώρηση Παραγωγής

Μια αλλαγή σκευάσματος ή προμηθευτή μπορεί να επηρεάσει εάν τα ιστορικά στοιχεία εξακολουθούν να αντιπροσωπεύουν την τρέχουσα παραγωγή.

Βήμα 3: Έλεγχος ταυτότητας εγγράφου

Επαληθεύστε το έγγραφο πριν βασιστείτε στο αποτέλεσμα

Ελεγχος Τι να επαληθεύσετε Κόκκινη Σημαία
Εκδότης Επιβεβαιώστε το εργαστήριο ή τον οργανισμό πιστοποίησης που αναφέρεται στο έγγραφο Άγνωστος εκδότης ή επιστολόχαρτο με αλλαγμένη{{0} εμφάνιση
Αριθμός αναφοράς Ελέγξτε τον πλήρη μοναδικό αριθμό εγγράφου και τη διαθέσιμη διαδρομή επαλήθευσης Αριθμός αναφοράς που λείπει, είναι ελλιπής ή ασυνεπής
Αιτών Ελέγξτε ποιος υπέβαλε το δείγμα και εάν αυτή η σχέση σχετίζεται με τον προμηθευτή Η ταυτότητα του αιτούντος δεν έχει σαφή σύνδεση με το προσφερόμενο υλικό
Περιγραφή δείγματος Συγκρίνετε όνομα υλικού, αντικείμενο, χρώμα, πάχος και άλλα αναγνωριστικά πεδία Γενική περιγραφή που δεν μπορεί να συνδεθεί με το προτεινόμενο SKU
Πεδίο δοκιμής Προσδιορίστε ποιες ουσίες ή ρυθμιστικές απαιτήσεις δοκιμάστηκαν πράγματι Το "PASS" εμφανίζεται χωρίς τις σελίδες που ορίζουν το εύρος της δοκιμής
Ημερομηνία Έκδοσης Καταγράψτε πότε δοκιμάστηκε το δείγμα και συγκρίνετε το με τις τρέχουσες ρυθμιστικές απαιτήσεις και απαιτήσεις πελατών Η παλιά αναφορά έγινε αυτόματα αποδεκτή χωρίς έλεγχο κενού
Πλήρης Έκθεση Ελέγξτε όλες τις σελίδες, όχι μόνο το εξώφυλλο ή τη σελίδα συμπερασμάτων Λείπουν σελίδες δείγματος, μεθόδου, αποτελεσμάτων ή αποποίησης ευθύνης
Αναφορά ηλικίας

Λήγει μια αναφορά δοκιμής REACH μετά από έξι μήνες;

Όχι αυτόματα. Μια εργαστηριακή έκθεση καταγράφει το αποτέλεσμα για ένα συγκεκριμένο δείγμα που υποβλήθηκε σύμφωνα με το εύρος που δηλώθηκε τη στιγμή της δοκιμής. Η χρησιμότητά του για μια τρέχουσα αγορά εξαρτάται από το εάν το υλικό παραμένει αντιπροσωπευτικό και εάν ο κατάλογος, ο περιορισμός, η προδιαγραφή πελάτη ή η σύνθεση προμηθευτή έχουν αλλάξει.

Η σωστή διαδικασία QA είναι μια αναθεώρηση κενού, όχι ένας καθολικός κανόνας λήξης έξι-μήνων.

  • Ελέγξτε την τρέχουσα έκδοση κανονισμών
  • Ελέγξτε τις αλλαγές στη λίστα υποψηφίων
  • Ελέγξτε τους νέους ή τροποποιημένους περιορισμούς
  • Ελέγξτε τις αναθεωρήσεις RSL πελατών
  • Ελέγξτε τις αλλαγές στη σύνθεση του υλικού
  • Η Επιτροπή ενημέρωσε τις δοκιμές όταν παραμένουν κενά
Λίστα υποψηφίων

Μην σκληρά-Κωδικοποιήστε τον αριθμό των SVHC REACH σε μια προδιαγραφή αγοράς

Η λίστα υποψηφίων REACH αλλάζει με την πάροδο του χρόνου. Επομένως, οι προδιαγραφές προμήθειας θα πρέπει να αναφέρονται στην τρέχουσα λίστα υποψηφίων ή σε μια καθορισμένη έκδοση/ημερομηνία αντί να χρησιμοποιούν μια μόνιμη δήλωση όπως "240+ SVHC."

1. Ορίστε την αναφορά

Αναφέρετε την "τρέχουσα λίστα υποψηφίων του ECHA" ή μια συμφωνημένη έκδοση καταλόγου και ημερομηνία.

2. Προσδιορίστε το άρθρο

Ταιριάξτε την κριτική με την ακριβή δερμάτινη κατασκευή που παρέχεται.

3. Επανεξέταση αποδεικτικών στοιχείων

Συγκρίνετε τις δηλώσεις προμηθευτών και το εύρος δοκιμής με την απαιτούμενη λίστα.

4. Κλείστε τα κενά

Ζητήστε συμπληρωματική δήλωση ή δοκιμή όταν η κάλυψη είναι ελλιπής.

Περιορισμοί REACH

Οι περιορισμοί SVHC της λίστας υποψηφίων και οι περιορισμοί του παραρτήματος XVII είναι διαφορετικοί έλεγχοι

Ελεγχος Τι να επαληθεύσετε Κόκκινη Σημαία
Λίστα υποψηφίων Τρέχουσα λίστα SVHC και ισχύουσες υποχρεώσεις επικοινωνίας ή ειδοποίησης άρθρου Ο προμηθευτής χρησιμοποιεί έναν σταθερό αριθμό παλαιών ουσιών ως μόνιμη απόδειξη
Παράρτημα XVII Περιορισμοί που ισχύουν για την ουσία, το αντικείμενο, τη χρήση και τη διάθεση-στην-αγορά Η δοκιμή της λίστας υποψηφίων θεωρείται ότι καλύπτει κάθε περιορισμό
Πελάτης RSL Προδιαγραφή ουσίας περιορισμένης επωνυμίας ή OEM- Το νομικό ελάχιστο θεωρείται ότι ικανοποιεί ένα αυστηρότερο πρότυπο πελάτη
Προϊόν-Συγκεκριμένοι κανόνες Απαιτήσεις που προκύπτουν από υποδήματα, παιχνίδια, ΗΗΕ ή άλλη κατηγορία τελικού προϊόντος Για κάθε τελική χρήση χρησιμοποιείται μια γενική δήλωση συμμόρφωσης από συνθετικό-δερμάτινο
DMF / DMFa

Να είστε ακριβείς όταν συζητάτε τη διμεθυλοφορμαμίδη σύμφωνα με το REACH

Το N,N-διμεθυλοφορμαμίδιο χρησιμοποιείται σε ορισμένες διαδικασίες παραγωγής πολυουρεθάνης, αλλά ο αγοραστής δεν θα πρέπει να μετατρέψει τον τρέχοντα περιορισμό REACH σε ένα καθολικό όριο "10 mg/kg συνθετικού δέρματος".

Ο ισχύων περιορισμός REACH αφορά καθορισμένες συγκεντρώσεις και ελέγχους έκθεσης των εργαζομένων-για την ουσία και τα μείγματα, με ειδικές διατάξεις για ορισμένες διαδικασίες επίστρωσης πολυουρεθάνης. Τα όρια υπολειμμάτων τελικών{2}}υλικών ενδέχεται να προκύψουν από προδιαγραφές πελατών, προγράμματα δοκιμών ή άλλες απαιτήσεις.

Πεδίο εφαρμογής RoHS

Πότε θα έχει σημασία το RoHS για το συνθετικό δέρμα;

Το RoHS καθίσταται σχετικό όταν το συνθετικό δέρμα αποτελεί συστατικό μέρος ηλεκτρικού ή ηλεκτρονικού εξοπλισμού που εμπίπτει στο πεδίο εφαρμογής της οδηγίας ή όταν μια σύμβαση πελάτη απαιτεί ρητά έλεγχο ισοδύναμης ουσίας.

Ηλεκτρονικά Αξεσουάρ

Τα δερμάτινα καλύμματα που είναι ενσωματωμένα σε κατάλληλα ηλεκτρονικά προϊόντα ενδέχεται να γίνουν μέρος του αρχείου συμμόρφωσης του προϊόντος.

Ηλεκτρικά Εξαρτήματα

Ένα δερμάτινο τυλιγμένο εξάρτημα εντός ΗΗΕ ενδέχεται να απαιτεί πληροφορίες υλικού από την αλυσίδα εφοδιασμού εξαρτημάτων.

Πελάτης-Συγκεκριμένο RSL

Ορισμένοι αγοραστές χρησιμοποιούν συμβατικά όρια ουσίας RoHS, ακόμη και όταν το ίδιο το υλικό δεν ρυθμίζεται ανεξάρτητα ως ΗΗΕ.

Ιεραρχία Αποδεικτικών Προμηθευτών

Η δήλωση, η έκθεση δοκιμής και το πιστοποιητικό δεν σημαίνουν το ίδιο πράγμα

Ελεγχος Τι να επαληθεύσετε Κόκκινη Σημαία
Δήλωση Προμηθευτή Δήλωση προμηθευτή, ταυτότητα υλικού, ρυθμιστική αναφορά, ημερομηνία έκδοσης και υπεύθυνος οργανισμός Γενική δήλωση χωρίς SKU ή ρυθμιστική έκδοση
Αναφορά δοκιμής τρίτου μέρους- Δείγμα δοκιμής, μέθοδοι, εύρος ουσίας, αποτελέσματα, εκδότης και ημερομηνία Ένα δείγμα αναφοράς που χρησιμοποιείται για την πιστοποίηση άσχετων κατασκευών
Πιστοποιητικό Κάτοχος, σύστημα, πιστοποιημένο πεδίο εφαρμογής, τοποθεσία, εγκυρότητα και κατηγορία προϊόντος Πιστοποιητικό εταιρείας που παρουσιάζεται ως χημική απόδειξη για κάθε SKU
COA / Αρχείο παρτίδας Αναγνωριστικό παρτίδας, μετρημένα πεδία, όρια και ιχνηλασιμότητα αποστολής Το αρχείο παρτίδας παρουσιάζεται ως υποκατάστατο των ρυθμιστικών δοκιμών
TDS Ταυτότητα υλικού, κατασκευή και τεχνικές προδιαγραφές Το TDS μάρκετινγκ χρησιμοποιείται ως απόδειξη συμμόρφωσης με τους κανονισμούς
WINIW Αποδεικτικά στοιχεία

Χρησιμοποιήστε τις ιστορικές αναφορές ως αποδεικτικά αρχεία και όχι ως γενικούς ισχυρισμούς

Η τρέχουσα σελίδα Πιστοποιητικού της WINIW διατηρεί προεπισκοπήσεις ιστορικών χημικών και αναφορών απόδοσης, ώστε οι αγοραστές να μπορούν να εντοπίσουν τα διαθέσιμα στοιχεία. Για παράδειγμα, η αρχειοθετημένη αναφορά Intertek που σχετίζεται με το REACH- συνδέεται με αναγνωρισμένα δείγματα δέρματος μικροϊνών και θα πρέπει να ελέγχεται με βάση το τρέχον υλικό, το εύρος της τρέχουσας ουσίας και τον προορισμό που προορίζεται πριν από τη χρήση.

Η ίδια αρχή ισχύει για όλα τα αποδεικτικά στοιχεία προμηθευτών: ελέγξτε τι αποδεικνύει πραγματικά το έγγραφο αντί να μετατρέψετε μια αρχειοθετημένη αναφορά σε δήλωση συμμόρφωσης{0}} σε ολόκληρη την εταιρεία.

Όριο αποδεικτικών στοιχείων

Μια αναφορά υποστηρίζει το δείγμα, το εύρος, τη μέθοδο, την ημερομηνία και το αποτέλεσμα που αναφέρονται σε αυτό το έγγραφο. Δεν πρέπει να επεκτείνεται αυτόματα σε κάθε πάχος, χρώμα, επίστρωση, επένδυση, φινίρισμα ή παρτίδα παραγωγής.

Έλεγχος Προμηθευτών

8 Ερωτήσεις που πρέπει να κάνετε πριν εγκρίνετε αποδεικτικά στοιχεία συμμόρφωσης

1. Ποιος κανονισμός ισχύει;

Προσδιορίστε πρώτα την αγορά, το τελικό προϊόν και τις προδιαγραφές του πελάτη.

2. Τι ακριβές SKU;

Ταιριάξτε το υλικό, το χρώμα, το φινίρισμα και τη βάση με την προτεινόμενη σειρά.

3. Ποιο πεδίο εφαρμογής ουσίας;

Ρωτήστε σε ποια λίστα, περιορισμό ή πελάτη RSL απευθύνεται η απόδειξη.

4. Ποιος το εξέδωσε;

Επιβεβαιώστε το εργαστήριο, τον οργανισμό πιστοποιητικών ή τον υπεύθυνο προμηθευτή.

5. Πότε δοκιμάστηκε;

Συγκρίνετε την ημερομηνία αναφοράς με την τρέχουσα κανονιστική και υλική κατάσταση.

6. Είναι διαθέσιμη η πλήρης αναφορά;

Ελέγξτε τις λεπτομέρειες του δείγματος, τις μεθόδους, τα αποτελέσματα και τους περιορισμούς αναφοράς.

7. Έχει αλλάξει η Φόρμουλα;

Ελέγξτε εάν οι χρωστικές, η ρητίνη, η βάση ή το φινίρισμα έχουν αναθεωρηθεί.

8. Ποια κενά παραμένουν;

Καθορίστε οποιαδήποτε συμπληρωματική δήλωση ή δοκιμή που απαιτείται πριν από την PO.

Απαίτηση RFQ

Τοποθετήστε το Πεδίο Συμμόρφωσης στο RFQ πριν από τη δειγματοληψία

1. Προορισμός

Κράτος ΕΕ, ΗΒ, ΗΠΑ ή άλλη αγορά-στόχος.

2. Τελικό προϊόν

Κρατικά υποδήματα, ταπετσαρίες, ΗΕΕ, τσάντα, επένδυση αυτοκινήτου ή άλλη χρήση.

3. Απαιτούμενο πεδίο εφαρμογής

Αναφέρετε τον τρέχοντα κανονισμό, το RSL πελάτη ή τον κατάλογο ονομαστικών ουσιών.

4. Αποδεικτικά στοιχεία

Καθορίστε τη δήλωση,-αναφορά τρίτου μέρους ή αποδεικτικά παρτίδας που απαιτούνται.

Ρυθμιστικές Πηγές

Ελέγξτε την τρέχουσα επίσημη πηγή πριν από την τελική έγκριση

Οι κανονισμοί και οι κατάλογοι ουσιών αλλάζουν. Οι αναφορές προμηθευτών αποτελούν αποδεικτικά στοιχεία, αλλά το τρέχον νομικό πεδίο εφαρμογής θα πρέπει να ελεγχθεί με βάση τη σχετική επίσημη πηγή και τις ειδικές απαιτήσεις της αγοράς-του αγοραστή.

Έλεγχος συμμόρφωσης υλικού

Χρειάζεστε τρέχοντα αποδεικτικά στοιχεία REACH ή RoHS για ένα έργο συνθετικού δέρματος;

Στείλτε την αγορά προορισμού, το τελικό-κατηγορία προϊόντος, την προδιαγραφή ουσίας περιορισμένης χρήσης-από τον πελάτη, την προτεινόμενη κατασκευή υλικού, το χρώμα, το υπόστρωμα και τον απαιτούμενο τύπο εγγράφου. Μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε αυτές τις πληροφορίες για να προσδιορίσουμε τα διαθέσιμα αποδεικτικά στοιχεία για το προτεινόμενο υλικό και τυχόν κενά επαλήθευσης που θα πρέπει να καλυφθούν πριν από την έγκριση.

Ζητήστε Στοιχεία Συμμόρφωσης & Δείγμα

Συμπεριλάβετε προορισμό, τελικό προϊόν, προτεινόμενο υλικό, χρώμα, υπόστρωμα, ισχύοντα κανονισμό ή RSL πελάτη, εύρος απαιτούμενης ουσίας, ποσότητα και χρονοδιάγραμμα έργου.

Ζητήστε αποδεικτικά στοιχεία συμμόρφωσης
Συχνές ερωτήσεις αγοραστών

Ερωτήσεις συμμόρφωσης REACH & RoHS για συνθετικό δέρμα

Πώς μπορώ να επαληθεύσω μια αναφορά δοκιμής REACH από συνθετικό δέρμα; +

Ελέγξτε τον εκδότη, τον αριθμό αναφοράς, τον αιτούντα, την περιγραφή δείγματος, το άρθρο ή το SKU, το χρώμα, το εύρος δοκιμής, τις μεθόδους, την ημερομηνία και τα πλήρη αποτελέσματα. Στη συνέχεια, συγκρίνετε το εύρος της αναφοράς με τις τρέχουσες απαιτήσεις REACH και πελατών για το υλικό που σκοπεύετε να αγοράσετε.

Λήγει μια αναφορά REACH μετά από έξι μήνες; +

Όχι αυτόματα. Ελέγξτε εάν η λίστα υποψηφίων, οι ισχύοντες περιορισμοί, το RSL πελάτη, η σύνθεση προμηθευτή ή το εύρος του προϊόντος έχουν αλλάξει από τη δοκιμή. Ενδέχεται να απαιτούνται ενημερωμένα στοιχεία όταν η ιστορική αναφορά δεν καλύπτει πλέον την τρέχουσα απαίτηση.

Ισχύει το RoHS για όλα τα συνθετικά δέρματα; +

Όχι. Το EU RoHS ισχύει κυρίως για ηλεκτρικό και ηλεκτρονικό εξοπλισμό εντός του πεδίου εφαρμογής του. Το συνθετικό δέρμα μπορεί να χρειάζεται αποδεικτικά στοιχεία RoHS όταν αποτελεί μέρος του ισχύοντος ΗΗΕ ή όταν μια σύμβαση πελάτη απαιτεί ρητά τους ίδιους περιορισμούς ουσίας.

Είναι το όριο REACH για το DMF πάντα 10 mg/kg σε συνθετικό δέρμα; +

Όχι. Μην αντιμετωπίζετε τα 10 mg/kg ως καθολικό όριο για φινιρισμένο δέρμα REACH-. Προσδιορίστε ποιος νομικός περιορισμός ή προδιαγραφή πελάτη ισχύει για το υλικό και χρησιμοποιήστε το ακριβές όριο και το πεδίο δοκιμής που απαιτούνται από αυτήν την προδιαγραφή.

Σημαίνει αυτόματα PU{0}}με βάση το νερό συμβατό με το REACH; +

Όχι. Η επεξεργασία με βάση το νερό-μπορεί να αλλάξει την οδό του διαλύτη, αλλά η συνολική συμμόρφωση εξακολουθεί να εξαρτάται από το πλήρες υλικό, τις χρωστικές, τα πρόσθετα, το υπόστρωμα, το φινίρισμα και τις απαιτήσεις της ισχύουσας ουσίας. Επαληθεύστε το ακριβές άρθρο και τα στοιχεία.

Τι πρέπει να στείλω όταν ζητώ τρέχοντα στοιχεία συμμόρφωσης; +

Στείλτε την αγορά προορισμού, την κατηγορία τελικού προϊόντος-, το RSL πελάτη ή τις νομικές απαιτήσεις, το προτεινόμενο υλικό, το χρώμα, το υπόστρωμα, το εύρος της απαιτούμενης ουσίας, την ποσότητα και τις απαιτήσεις εγγράφων.

 
Αποστολή ερώτησής